Chancen und Herausforderungen der Gentechnologie CRISPR-Cas9
Die Gentech-Methode CRISPR-Cas9 bietet vielversprechende Möglichkeiten für biotechnologische und biomedizinische Anwendungen und hat sich zu einem rasant wachsenden Forschungsbereich der Life Sciences entwickelt. Am 26. Oktober 2016 besucht Rodger Novak, Geschäftsführer und Mitbegründer von Crispr Therapeutics, das Pharmazentrum der Universität Basel und spricht über die Herausforderungen und Chancen der wegweisenden Technologie.
14. Oktober 2016
Der Referent Rodger Novak leitet das Basler Biotech-Unternehmen Crispr Therapeutics, das sich auf die CRISPR-Cas9-Technologie spezialisiert hat. Im Rahmen der Vortragsreihe «Seminars on Drug Sciences», spricht Rodger Novak über die Verwendung des CRISPR-Cas9-Systems zur Behandlung von Krankheiten. Dabei geht er nicht nur auf die Herausforderungen bei der Entwicklung und klinischen Forschung ein, sondern befasst sich auch mit wichtigen ethischen Fragenstellungen. Der Vortrag wird in englischer Sprache gehalten.
CRISPR-Cas
CRISPR-Cas9 ist ursprünglich Teil des Immunsystems von Bakterien und schützt diese vor viralen Infektionen. Die detaillierte Erforschung des CRISPR-Cas9-Mechanismus führte zur Entwicklung einer revolutionären Technologie, welche es ermöglicht schnell, effizient und gezielt das Genom zu bearbeiten und Genregulationen in einer Vielzahl von Zellen und Organismen durchzuführen. CRISPR-Cas9 besteht aus dem Enzym Cas9, welches mittels RNA gezielt nahezu jede DNA-Sequenz verändern kann.
Vom Labor in die Klinik
Das System ist effizient, einfach und bemerkenswert vielseitig. Die Methode wurde bereits in unterschiedlichsten Bereichen erfolgreich angewendet, wie beispielsweise bei der Erzeugung transgener Tiere, der genetischen Modifikation von eukaryotischen Zelltypen oder der genetischen Veränderung von Pflanzen und Saatgut.
Auch wenn in vielen Ländern Eingriffen ins menschliche Erbgut gesetzliche Schranken gesetzt sind, zeigt die Pharmaindustrie grosses Interesse an der Weiterentwicklung der Technologie zur potenziellen Behandlung von schweren Erkrankungen des Menschen. Mittlerweile bieten rund zwei Dutzend Unternehmen CRISPR-Cas9-Produkte für Forschungszwecke an und es wurden drei biopharmazeutische Unternehmen auf der Grundlage der CRISPR-Cas-Technologie gegründet.
Öffentlicher Vortrag «CRISPR Cas a breakthrough technology – opportunities and challenges» von Rodger Novak. Mittwoch, 26. Oktober 2016, 17.00 Uhr, Hörsaal 1, Pharmazentrum der Universität Basel, Klingelbergstrasse 50, 4056 Basel. Eintritt frei.
